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生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)基地及實驗室擴建項目可行性研究報告案例
思瀚產(chǎn)業(yè)研究院    2022-03-08

此報告為正式可研報告摘取部分,個性化定制請咨詢思瀚產(chǎn)業(yè)研究院。

(一)項目概況

1、美迪西北上海生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)基地項目

(1)項目實施主體與投資情況

本項目實施主體為公司擬新設(shè)立的全資子公司,實施地點為上海市寶山區(qū)北上海生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園羅店工業(yè)園區(qū)。

本項目計劃投資總額為 157,744.16 萬元,其中擬使用募集資金 157,000.00 萬元,本項目募集資金將主要用于新增藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)相關(guān)的實驗室及機器設(shè)備,提升公司藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)能力,具體投資構(gòu)成如下:單位:萬元

生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)基地及實驗室擴建項目可行性研究報告案例

(2)項目用地、備案及環(huán)評手續(xù)進(jìn)展情況

截至本預(yù)案公告日,公司已就“美迪西北上海生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)基地項目”項目用地簽署了意向協(xié)議,后續(xù)將在履行招拍掛程序后正式取得土地使用權(quán)。

截至本預(yù)案公告日,本項目備案與環(huán)評手續(xù)正在準(zhǔn)備過程中。

2、藥物發(fā)現(xiàn)和藥學(xué)研究及申報平臺的實驗室擴建項目

(1)項目實施主體與投資情況

本項目實施主體為上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司及全資子公司美迪西普暉醫(yī)藥科技(上海)有限公司,實施地點為上海市浦東新區(qū)宣黃公路 2300 號。

本項目計劃投資總額為 19,870.49 萬元,其中擬使用募集資金 19,000.00 萬元,本項目屬于現(xiàn)有藥物發(fā)現(xiàn)和藥學(xué)研究及申報平臺的實驗室擴建項目,募集資金將主要用于新增藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)相關(guān)的實驗室及機器設(shè)備,提升公司藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)能力,具體投資構(gòu)成如下:單位:萬元

生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)基地及實驗室擴建項目可行性研究報告案例

(2)項目用地、備案及環(huán)評手續(xù)進(jìn)展情況

截至本預(yù)案公告日,本項目已取得項目用地的不動產(chǎn)權(quán)證書(滬(2021)浦字不動產(chǎn)權(quán)第 002296 號)。

截至本預(yù)案公告日,本項目備案與環(huán)評手續(xù)正在準(zhǔn)備過程中。

3、補充流動資金

公司本次發(fā)行擬使用募集資金 40,000.00 萬元用于補充流動資金。

(二)項目實施的必要性和可行性

1、藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)服務(wù)能力提升項目

美迪西北上海生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)基地項目、藥物發(fā)現(xiàn)和藥學(xué)研究及申報平臺的實驗室擴建項目均為藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)服務(wù)能力提升項目。上述項目建設(shè)的必要性及可行性分析如下:

(1)項目建設(shè)的必要性

①藥物發(fā)現(xiàn) CRO 市場廣闊,國內(nèi)藥物發(fā)現(xiàn) CRO 市場正處于快速發(fā)展階段

從全球來看,藥物發(fā)現(xiàn) CRO 市場廣闊,且處于穩(wěn)定發(fā)展的階段。根據(jù) Frost& Sullivan 統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2020 年全球藥物發(fā)現(xiàn) CRO 市場規(guī)模為 142 億美元,預(yù)計到 2024 年將達(dá)到 204 億美元,2020 年至 2024 年年均復(fù)合增長率為 9.5%。中國藥物發(fā)現(xiàn)CRO市場增速顯著高于全球,正處于快速發(fā)展階段。根據(jù)Frost&Sullivan 統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2020 年國內(nèi)藥物發(fā)現(xiàn) CRO 市場規(guī)模為 16 億美元,預(yù)計到2024年將達(dá)到43億美元,2020年至2024年的年均復(fù)合增長率高達(dá)28.0%。

目前,國內(nèi)藥物發(fā)現(xiàn)階段支出占比顯著低于全球平均水平,主要原因在于國內(nèi)目前藥物研發(fā)策略仍以 fast-follow 策略為主,基于較為成熟的靶點與機制研發(fā)me-too、me-better 或生物類似藥。未來隨著本土自主創(chuàng)新能力的提升,藥物發(fā)現(xiàn)階段支出將保持較高增速。國內(nèi)藥物發(fā)現(xiàn) CRO 正處于蓬勃發(fā)展階段,擁有較強藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)能力的大型 CRO 公司將持續(xù)受益。

②不斷加強公司藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)能力構(gòu)建,提高公司項目承接能力,積極滿足大客戶的業(yè)務(wù)需求

在研發(fā)成本急速增加和研發(fā)難度提升的雙重壓力下,醫(yī)藥企業(yè)越來越傾向于通過研發(fā)外包的模式來降低新藥研發(fā)開發(fā)的成本,CRO 參與新藥研發(fā)的滲透率不斷提高。在全球及國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)支出不斷增加和新藥創(chuàng)新浪潮下,藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)未來將迎來較大的需求。藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)一般來源于國內(nèi)外大型制藥企業(yè)或創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司,這些公司對藥物發(fā)現(xiàn)的實驗室條件、實驗設(shè)備和人員素質(zhì)有著較高的要求,通過實施本次募投項目,公司將構(gòu)建具備全面、高效的藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)能力,能夠有效提高公司承接藥物發(fā)現(xiàn)項目服務(wù)能力。

上述募集資金投資項目的實施,將會顯著增加公司藥物發(fā)現(xiàn)實驗室面積,提升實驗設(shè)備條件和擴充研發(fā)服務(wù)人員規(guī)模,能夠很好地滿足國內(nèi)外大型制藥企業(yè)大規(guī)模、標(biāo)準(zhǔn)化和持續(xù)性藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)需求。

③公司藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)快速發(fā)展,需要提升服務(wù)能力滿足不斷增長的市場需求

公司的藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)正處于快速發(fā)展階段,2018 年至 2020 年,公司藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)收入由 10,570.82 萬元增長至 22,786.13 萬元,年均復(fù)合增長率為 46.82%,高于公司整體業(yè)務(wù)的增長速度。公司藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)的快速發(fā)展為公司積累了豐富的藥物發(fā)現(xiàn)的項目服務(wù)經(jīng)驗,有利于公司承接新的藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)訂單;且藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)一般為長期服務(wù),公司存量藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)客戶會為公司貢獻(xiàn)穩(wěn)定的業(yè)務(wù)收入。上述募集資金投資項目的建設(shè)將進(jìn)一步提升公司在藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)的服務(wù)能力,以滿足不斷增長的市場需求。

④縮小與競爭對手之間的差距,增強公司的市場地位

目前,國內(nèi)藥物發(fā)現(xiàn) CRO 企業(yè)中,藥明康德、康龍化成已經(jīng)成長為全球知名的藥物發(fā)現(xiàn) CRO 公司,踏入了全球藥物發(fā)現(xiàn) CRO 企業(yè)的第一梯隊。但從國內(nèi)整體來看,除龍頭企業(yè)外,其他藥物發(fā)現(xiàn) CRO 公司的整體規(guī)模相對較小,國內(nèi)藥物發(fā)現(xiàn) CRO 的整體集中度較低,第二梯隊的藥物發(fā)現(xiàn) CRO 公司與龍頭企業(yè)的差距較大。受益于創(chuàng)新藥研發(fā)浪潮,未來國內(nèi)藥物發(fā)現(xiàn)的需求會持續(xù)增加,龍頭企業(yè)在持續(xù)發(fā)展的同時,其他藥物發(fā)現(xiàn) CRO 企業(yè)亦會迎來發(fā)展機會。公司通過實施募投項目抓住行業(yè)快速發(fā)展帶來的成長機會,搶占市場份額,縮小與競爭對手之間的差距,增強公司的市場地位。

(2)項目建設(shè)的可行性

①醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有利的政策環(huán)境為公司募集資金投資項目實施提供強有力的支持

近年來,國家層面出臺的系列政策將促進(jìn)國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā),推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)由仿制為主向自主創(chuàng)新為主的升級轉(zhuǎn)變。《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》、《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、全面實施藥品上市許可持有人(MAH)制度、仿制藥一致性評價、醫(yī)保支付體系改革等一系列利好政策的密集出臺,帶動了國內(nèi)藥物研發(fā)服務(wù)行業(yè)的持續(xù)增長,為我國參與醫(yī)藥研發(fā)的 CRO 企業(yè)提供了良好的發(fā)展環(huán)境。

②公司在快速發(fā)展中積累項目經(jīng)驗和完善管理體系,可有效應(yīng)對未來業(yè)務(wù)規(guī)模擴張的需求

本次募集資金投資項目屬于公司現(xiàn)有藥物發(fā)現(xiàn)業(yè)務(wù)的規(guī)模擴大,項目建設(shè)內(nèi)容跟公司現(xiàn)有藥物發(fā)現(xiàn)實驗室有很多相似之處。近幾年來,公司業(yè)務(wù)發(fā)展迅速,在快速發(fā)展過程中,公司的各項業(yè)務(wù)規(guī)模得到了有效提升,積累了豐富的項目經(jīng)驗,為未來應(yīng)對規(guī)模更大、復(fù)雜度更高的項目奠定了基礎(chǔ)。同時,在項目的執(zhí)行過程中,公司完善和優(yōu)化了管理體系,并儲備了各方面的優(yōu)秀管理人才,可有效應(yīng)對未來業(yè)務(wù)規(guī)模擴張的需求。

③公司具備順利實施本項目的人才儲備

人才是 CRO 企業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ),也是公司持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展的動力源泉。公司自成立以來一直深耕 CRO 行業(yè),積累和培養(yǎng)了大量的研發(fā)人才,同時亦不斷吸收和引進(jìn)外部人才。經(jīng)過多年的發(fā)展,公司已經(jīng)形成了一支專業(yè)完善、經(jīng)驗豐富、梯次合理的人才隊伍,積累和完善了人才培養(yǎng)和引進(jìn)經(jīng)驗。此外,本次項目實施位于上海市,上海擁有數(shù)量眾多的醫(yī)藥類大學(xué)和發(fā)達(dá)的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè),具備豐富的人才資源,為公司未來募資資金投資項目的人才招募提供了基本保障。

④豐富的客戶資源保證了本項目新增研發(fā)產(chǎn)能的消化

公司已建立和完善了涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究等全流程一體化藥物臨床前研究體系,持續(xù)為國內(nèi)外客戶提供研發(fā)服務(wù)。公司積累了豐富的國內(nèi)外大型制藥企業(yè)及眾多新興的知名創(chuàng)新生物技術(shù)企業(yè)客戶,包括武田制藥(Takeda)、吉利德(Gilead)、恒瑞醫(yī)藥、石藥集團、翰森制藥、信達(dá)生物等。豐富和優(yōu)質(zhì)的客戶資源保證了本項目新增研發(fā)產(chǎn)能的消化。

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