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靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)行業(yè)展情況及未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)
思瀚產(chǎn)業(yè)研究院 吉?jiǎng)P基因    2024-03-02

（1）靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)行業(yè)概覽

目前，靶向藥物主要應(yīng)用于抗腫瘤領(lǐng)域。癌癥是全球第二大致死原因，針對(duì)癌癥的靶向治療成為了各國(guó)生物醫(yī)學(xué)的攻堅(jiān)重點(diǎn)。癌癥靶向藥物是目前最具發(fā)展前景的生物醫(yī)藥發(fā)展方向之一。截至 2019 年底，全球藥物銷(xiāo)量前十的藥物中，有一半的藥物針對(duì)癌癥。

另一方面，我國(guó)癌癥治療藥物相比發(fā)達(dá)國(guó)家仍有很大的差距。在美國(guó)，2009-2015 年所有癌癥患者的五年生存率達(dá)到 67%，而我國(guó)在 2003-2015 年間所有癌癥患者的五年生存率僅為 40.5%。差距主要在于我國(guó)能使用的抗腫瘤藥物和治療手段非常有限。

截至 2020 年末，我國(guó)上市的癌癥靶向藥物不足 70 款，而美國(guó)累計(jì)上市的癌癥靶向藥物約有 130 款以上，兩者相差接近 2 倍。研發(fā)層面，由于我國(guó)基礎(chǔ)藥物科研與西方國(guó)家相比起步較晚，積累相對(duì)不足，當(dāng)前我國(guó)藥企藥物研發(fā)投入主要集中于海外成功靶標(biāo)，而非國(guó)內(nèi)原創(chuàng)靶標(biāo)，很大程度上導(dǎo)致了生物醫(yī)藥公司開(kāi)發(fā)的藥品集中在少量成熟的靶標(biāo)上。

產(chǎn)出層面，以中國(guó)最近上市的50 款一類(lèi)新藥為例，其中有 15 款為靶向藥物，而首創(chuàng)靶向藥物數(shù)量為零；而美國(guó)最近上市的50款一類(lèi)新藥，靶向藥物占19款，其中更有6款為首創(chuàng)靶向藥物。適應(yīng)癥層面，由于海外制藥公司投入研究有限，中國(guó)部分高發(fā)癌種，如胃癌和肝癌，雖然患者人數(shù)眾多，但上市靶向藥物僅分別為 6 款及 5 款；而中美均高發(fā)的肺癌，現(xiàn)中國(guó)上市的靶向藥物達(dá)到 19 款。

因此，加速新靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)，特別是針對(duì)中國(guó)人高發(fā)病的有效靶標(biāo)，是中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)面臨的最大機(jī)遇和挑戰(zhàn)之一，也是造福中國(guó)廣大癌癥患者的重要機(jī)會(huì)。

針對(duì)靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)行業(yè)的研發(fā)現(xiàn)狀，國(guó)內(nèi)的問(wèn)題主要集中于以下兩點(diǎn)：

1）中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)起步晚，積累不足

中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)處于快速發(fā)展階段，但由于起步較晚，目前尚缺聚焦于靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)研究的成熟體系以及人才儲(chǔ)備，在藥物原創(chuàng)靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)及應(yīng)用領(lǐng)域顯著落后世界發(fā)達(dá)水平。在中國(guó)最新上市的 50 款一類(lèi)創(chuàng)新藥中，有 4 款疫苗以及 15 款可追溯靶標(biāo)的藥物。所有藥物的關(guān)鍵靶標(biāo)均來(lái)自海外成功藥物，中國(guó)真正意義上的原創(chuàng)新藥嚴(yán)重不足。

和美國(guó)相比，中國(guó)目前大部分生物醫(yī)藥公司開(kāi)發(fā)的藥品集中在已經(jīng)比較成熟的靶標(biāo)。在所有臨床開(kāi)發(fā)的藥品涉及的 550 個(gè)靶標(biāo)中，中國(guó) 70%的臨床開(kāi)發(fā)產(chǎn)品聚集在最擁擠的不到 50 個(gè)靶標(biāo)，而在美國(guó) 70%的臨床開(kāi)發(fā)產(chǎn)品是分布在 150 多個(gè)靶標(biāo)。

此外，中國(guó)新藥的研發(fā)起步較晚，截至 2020 年末，中國(guó) 15 款非首創(chuàng)靶向藥物中，中國(guó)藥物上市距美國(guó)首款同靶向藥物上市的平均時(shí)間差可達(dá) 10 年以上。

由于中國(guó)原創(chuàng)靶標(biāo)稀缺，大量生物醫(yī)藥企業(yè)追隨海外成功且熱門(mén)的藥物靶標(biāo)，導(dǎo)致海外熱門(mén)靶標(biāo)賽道擁擠。以 PD-(L)1 藥物為例，截至 2020 年末，中國(guó)已上市 PD-(L)1 藥物已經(jīng)達(dá)到 8 款，上市申請(qǐng) 5 款，在研管線數(shù)量（包含單獨(dú)治療以及聯(lián)合治療）超過(guò) 100 個(gè)。在 2019 年上市且形成規(guī)模銷(xiāo)售的 PD-(L)1 藥物中，已經(jīng)形成了激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，藥物價(jià)格快速下滑，5 款藥物 2019 至 2020 年降價(jià)幅度已經(jīng)超過(guò) 45%。

大量的生物醫(yī)藥企業(yè)集中于少數(shù)靶標(biāo)，形成了激烈的行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)，擠壓了中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)的終端收入。在中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)靶標(biāo)集中、競(jìng)爭(zhēng)激烈的現(xiàn)狀下，生物醫(yī)藥原創(chuàng)靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)，尤其是針對(duì)中國(guó)患者遺傳特征的生物醫(yī)藥靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)尤為珍貴。隨著中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)逐步走向成熟，掌握原創(chuàng)核心靶標(biāo)專(zhuān)利，建設(shè)完整的靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)體系將成為中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

2）中國(guó)生物醫(yī)藥基礎(chǔ)科研轉(zhuǎn)化效率低下

中國(guó)生物醫(yī)藥基礎(chǔ)科研轉(zhuǎn)化效率的低下也是目前制約中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展的重要瓶頸。國(guó)際層面，藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)的主要機(jī)構(gòu)是高校、醫(yī)院或者醫(yī)學(xué)機(jī)構(gòu)等研究型機(jī)構(gòu)。截至 2020 年末，在中美近期各上市的 50 款創(chuàng)新藥物（總計(jì) 100款）中，共有有效靶標(biāo) 34 個(gè)，其中，能通過(guò)公開(kāi)信息查詢(xún)到發(fā)現(xiàn)者以及相關(guān)論文的靶標(biāo)共31個(gè)，其中有27個(gè)靶標(biāo)是在高校、醫(yī)院或者醫(yī)學(xué)機(jī)構(gòu)被研發(fā)出來(lái)的，占比高達(dá) 87.1%。

美國(guó)在生物醫(yī)藥基礎(chǔ)科研，尤其是藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)層面有顯著優(yōu)勢(shì)。在 27 個(gè)公開(kāi)可查的上市藥物的靶標(biāo)中，有 12 個(gè)靶標(biāo)在美國(guó)被發(fā)現(xiàn)（發(fā)現(xiàn)機(jī)構(gòu)或發(fā)現(xiàn)機(jī)構(gòu)之一屬于美國(guó)），其占比接近一半。美國(guó)基礎(chǔ)科研實(shí)力的積累以及科研成果的高效轉(zhuǎn)化已經(jīng)成為美國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

相比之下，中國(guó)藥物靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)與轉(zhuǎn)化顯著落后于海外發(fā)達(dá)國(guó)家水平，具體表現(xiàn)為基礎(chǔ)科研投入大，但是成果產(chǎn)出有限。在基礎(chǔ)科研投入端，自 2016 年，全國(guó)各類(lèi)研究與試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)總量已經(jīng)超過(guò)歐盟 28 國(guó)的總和，成為研究與試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)世界第二的國(guó)家；研究與試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)投入強(qiáng)度（研究與試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)與國(guó)內(nèi)生產(chǎn)總值的比值）已達(dá) 2.12%，超過(guò) 2017年歐盟 28 國(guó) 1.98%的平均水平。

相當(dāng)于 2017 年經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織（OECD）37個(gè)成員國(guó)中的第13位，正接近OECD國(guó)家2.34%的平均水平。據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局、科學(xué)技術(shù)部、財(cái)政部發(fā)布的《2019 年全國(guó)科技經(jīng)費(fèi)投入統(tǒng)計(jì)公報(bào)》顯示，2019 年全國(guó)共投入研發(fā)經(jīng)費(fèi) 22,143.6 億元，比上年增加 2,465.7 億元，增長(zhǎng)率為 12.5%。

但就成果而言，我國(guó)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)科研的研究多數(shù)停留于論文研究層面。根據(jù)國(guó)家科技部統(tǒng)計(jì)，2017 年，中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)論文數(shù)量達(dá)到 128,555 篇，但當(dāng)年醫(yī)學(xué)專(zhuān)利數(shù)量?jī)H 4.7 萬(wàn)余項(xiàng)，并且醫(yī)學(xué)專(zhuān)利轉(zhuǎn)化率（轉(zhuǎn)讓數(shù)/申請(qǐng)總數(shù)）在 10%以?xún)?nèi)浮動(dòng)，一直處于較低水平，真正能夠形成專(zhuān)利并且具有后續(xù)商業(yè)化價(jià)值的成果少之又少。

綜上可見(jiàn)，中國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)在企業(yè)研發(fā)以及基礎(chǔ)科研兩個(gè)層面與發(fā)達(dá)國(guó)家相比存在明顯不足，憑借藥企以及科研單位本身難以實(shí)現(xiàn)高效高質(zhì)量的藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)并進(jìn)一步商業(yè)化；市場(chǎng)亟需專(zhuān)業(yè)的靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)企業(yè)彌補(bǔ)這一市場(chǎng)空缺，中國(guó)靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)市場(chǎng)發(fā)展前景可觀。隨著未來(lái)國(guó)家投入研究與試驗(yàn)經(jīng)費(fèi)的快速增長(zhǎng)、醫(yī)學(xué)科研投入的不斷增加以及一系列鼓勵(lì)政策的指導(dǎo)，中國(guó)靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)行業(yè)有望進(jìn)入發(fā)展快車(chē)道。

（2）靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證行業(yè)概覽

靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)主要包含靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證。在藥物研發(fā)的起始階段，藥物靶標(biāo)的篩選及驗(yàn)證是靶向藥物研發(fā)的起點(diǎn)。靶標(biāo)的篩選即靶標(biāo)識(shí)別，根據(jù) MarkA. Lindsay2003 年發(fā)表在《Nature》上的論文《Target discovery》之中的定義，靶標(biāo)識(shí)別過(guò)程為試圖識(shí)別新的靶標(biāo)，其調(diào)節(jié)可能抑制或逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)展。靶標(biāo)識(shí)別試圖將基因（基因組學(xué)）和蛋白質(zhì)（蛋白質(zhì)組）表達(dá)變化或遺傳變異（遺傳關(guān)聯(lián)）與人類(lèi)疾病相關(guān)聯(lián)；靶標(biāo)驗(yàn)證的作用是驗(yàn)證潛在靶標(biāo)在疾病表型中的功能作用。因此，靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證是靶向藥物研發(fā)的第一步。

靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證能夠在不計(jì)其數(shù)的分子結(jié)構(gòu)中精確、高效、快速的選擇出具有應(yīng)用活性且與疾病相關(guān)的靶標(biāo)，為后續(xù)先導(dǎo)化合物的合成以及活性化合物的篩選建立堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)；另一方面，醫(yī)學(xué)科學(xué)研究服務(wù)有助于加強(qiáng)一線臨床醫(yī)生、研究員的科研成果轉(zhuǎn)化，通過(guò)驗(yàn)證相關(guān)疾病與特定基因的關(guān)系，篩選出新的藥物靶標(biāo)，賦能新藥研發(fā)，能夠使學(xué)界和產(chǎn)業(yè)界產(chǎn)生更加緊密的聯(lián)系。

目前，中國(guó)的靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證行業(yè)尚處于發(fā)展早期，主要內(nèi)容包含基因分型、生物信息分析、基因操作工具制備、基因功能體外驗(yàn)證及動(dòng)物模型分析等。我國(guó)靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模從 2015 年的 23.1 億人民幣增長(zhǎng)至 2019 年的 39.4億人民幣，年復(fù)合增長(zhǎng)率為 14.3%，未來(lái)隨著越來(lái)越多的研究型醫(yī)生參與到靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證的研究中，以及更多專(zhuān)業(yè)的靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證服務(wù)為研究型醫(yī)生提供更有效率和更快捷的科研服務(wù)支持，靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證市場(chǎng)預(yù)計(jì)會(huì)繼續(xù)保持強(qiáng)勁的增長(zhǎng)速度，于 2025 年達(dá)到 74.8 億人民幣的市場(chǎng)規(guī)模。

（3）行業(yè)價(jià)值鏈分析

在整個(gè)藥物研發(fā)的價(jià)值鏈中，靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)是新藥研發(fā)的起點(diǎn)。在靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)階段，研究型醫(yī)生及靶標(biāo)研發(fā)企業(yè)通過(guò)分析臨床問(wèn)題以及利用采集到的臨床樣本進(jìn)行分析研究，以達(dá)到篩選及驗(yàn)證靶標(biāo)基因的目的。靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證服務(wù)可提供研究關(guān)聯(lián)基因的變化和蛋白質(zhì)表達(dá)或遺傳變異過(guò)程中的全套技術(shù)支持，這包含一系列基因分型、生物信息分析、基因操作工具制備、基因功能體外驗(yàn)證以及動(dòng)物模型分析等過(guò)程。

在靶標(biāo)通過(guò)驗(yàn)證之后，科研成果將繼續(xù)轉(zhuǎn)化。一方面，研究型醫(yī)生可繼續(xù)持有專(zhuān)利，自行成立公司進(jìn)行后續(xù)藥物研發(fā)。另一方面，由于藥物研發(fā)耗時(shí)耗力且風(fēng)險(xiǎn)較大，承擔(dān)專(zhuān)利研發(fā)的研發(fā)人員或企業(yè)都需要有足夠的實(shí)力來(lái)進(jìn)行藥物后續(xù)研發(fā)，研究型醫(yī)生、學(xué)校以及研發(fā)公司可將專(zhuān)利出售給大型藥企，由大型藥企承擔(dān)藥物研發(fā)的過(guò)程及費(fèi)用。

在靶標(biāo)確定甚至先導(dǎo)化合物出現(xiàn)之后，針對(duì)藥物的前期研究與篩選工作結(jié)束，藥物后續(xù)開(kāi)發(fā)將進(jìn)入耗費(fèi)資金更大的化合物研發(fā)以及臨床開(kāi)發(fā)階段。后續(xù)開(kāi)發(fā)包括先導(dǎo)化合物篩選、候選化合物確定、成藥性研究到臨床 I-III 期研究等一系列研發(fā)階段。這一階段及后續(xù)的上市申請(qǐng)及銷(xiāo)售階段皆由藥企主導(dǎo)。

藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)及其衍生業(yè)務(wù)通常的商業(yè)模式是學(xué)校/醫(yī)院等醫(yī)學(xué)研究機(jī)構(gòu)利用企業(yè)、政府、社會(huì)撥款、捐款以及自身收入的分配進(jìn)行藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)，將有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值的技術(shù)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)以許可或轉(zhuǎn)讓的形式給到產(chǎn)品開(kāi)發(fā)企業(yè)，將學(xué)術(shù)成果轉(zhuǎn)化為商業(yè)產(chǎn)品，從而通過(guò)許可或轉(zhuǎn)讓收入獲取后期產(chǎn)品開(kāi)發(fā)成功后的巨大利益。目前，已經(jīng)有許多國(guó)外研究機(jī)構(gòu)會(huì)將研發(fā)結(jié)果轉(zhuǎn)讓給藥企從而實(shí)現(xiàn)靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化成藥物的具體應(yīng)用，研究機(jī)構(gòu)也因此獲得相應(yīng)報(bào)酬。

Xta 由醫(yī)學(xué)研究者在學(xué)?；蜥t(yī)院進(jìn)行靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)的研究，之后許可或轉(zhuǎn)讓給小型企業(yè)繼續(xù)進(jìn)行靶標(biāo)驗(yàn)證和研發(fā)，最后被大型藥企購(gòu)入后推進(jìn)臨床試驗(yàn)和上市的方式在美國(guó)已經(jīng)成為成熟的醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)流程，而該流程在中國(guó)并未得到顯現(xiàn)的原因很大程度在于源頭性的靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)階段的創(chuàng)新能力不足。

（4）行業(yè)壁壘

1）豐富的臨床資源

靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證需要研發(fā)技術(shù)人員與臨床實(shí)際進(jìn)行緊密合作，而臨床實(shí)際需要廣大的醫(yī)生群體和醫(yī)學(xué)科研人員進(jìn)行良好合作。與眾多研究型醫(yī)生的合作基礎(chǔ)和豐富的臨床資源能夠保證靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證服務(wù)有著穩(wěn)定的收入來(lái)源，同時(shí)大量持續(xù)性的科研項(xiàng)目能夠優(yōu)化靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證服務(wù)的工作流程，實(shí)現(xiàn)靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)的技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)積累。因此豐富的臨床資源是靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證行業(yè)的主要進(jìn)入壁壘之一。

2）高覆蓋的基因操作工具庫(kù)

基因操作工具是靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證行業(yè)的基礎(chǔ)之一，新靶標(biāo)的篩選及驗(yàn)證的過(guò)程中離不開(kāi)基因操作工具的使用。生物醫(yī)藥科研覆蓋人類(lèi)所有基因組序列，可能涉及到的基因載體達(dá)到萬(wàn)級(jí)，這些基因載體的種類(lèi)積累往往需要很長(zhǎng)時(shí)間，市場(chǎng)新入者往往難以在短時(shí)間內(nèi)擁有足夠數(shù)量的基因載體，從而難以滿足各異的下游用戶(hù)科研需求，因此基因操作工具庫(kù)覆蓋人類(lèi)基因組的程度成為了靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證市場(chǎng)重要的行業(yè)進(jìn)入壁壘。

3）新進(jìn)入者難以達(dá)到規(guī)模效應(yīng)

基因載體主要為質(zhì)粒以及病毒，而質(zhì)粒和病毒的培養(yǎng)復(fù)制是生物制備的常見(jiàn)過(guò)程，其中涉及的實(shí)驗(yàn)室耗材，如血清、玻璃儀器、培養(yǎng)基等均充分市場(chǎng)化，市場(chǎng)供應(yīng)充足，因此除人工費(fèi)用外，成熟企業(yè)單位的基因載體培養(yǎng)復(fù)制成本較低?；蜉d體的市場(chǎng)先入者往往能夠憑借已經(jīng)建立的基因載體庫(kù)和更大的市場(chǎng)份額，對(duì)下游訂單進(jìn)行合并處理實(shí)現(xiàn)規(guī)模效應(yīng)，從而降低單位基因載體制備的生產(chǎn)成本。而市場(chǎng)新入者難以形成這類(lèi)的規(guī)模效應(yīng)，單位基因載體制備成本更高，難以形成競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

（5）行業(yè)未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)

1）更加成熟、豐富、標(biāo)化的靶標(biāo)數(shù)據(jù)平臺(tái)

隨著靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證工具的不斷普及以及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化的平臺(tái)不斷涌現(xiàn)，靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)的速度將會(huì)逐漸加快、標(biāo)準(zhǔn)化程度將會(huì)逐漸提高，更多的研究型醫(yī)生和醫(yī)學(xué)科研人員愿意與提供科學(xué)研發(fā)服務(wù)的公司展開(kāi)更為緊密的合作，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化的研發(fā)平臺(tái)，加快基礎(chǔ)研究的速度，提高成果轉(zhuǎn)化的能力，從而能夠更容易、精確地發(fā)現(xiàn)疾病和基因的關(guān)系，找出更多首創(chuàng)性靶標(biāo)，賦能中國(guó)原研藥物的開(kāi)發(fā)制備工業(yè)。

2）愈發(fā)完善的學(xué)界和產(chǎn)業(yè)界合作激勵(lì)模式

中國(guó)靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)行業(yè)未來(lái)將通過(guò)越來(lái)越多的科研與應(yīng)用的結(jié)合，打破生物醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)的學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界溝通交流的壁壘，使得醫(yī)學(xué)界和醫(yī)療產(chǎn)業(yè)界的聯(lián)系更為緊密。此外，未來(lái)會(huì)有更多下游藥物開(kāi)發(fā)公司去接手醫(yī)生或者醫(yī)學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)的疾病對(duì)應(yīng)的潛在藥物靶標(biāo)，打造更加通暢、高效的上下游產(chǎn)業(yè)通道和科研成果轉(zhuǎn)化渠道，使藥物靶標(biāo)產(chǎn)品轉(zhuǎn)化數(shù)目更多、效率更高，從而反過(guò)來(lái)更加有效地激勵(lì)上游生物醫(yī)學(xué)科研工作者不斷研發(fā)新的原創(chuàng)性靶標(biāo)。

3）新興產(chǎn)業(yè)賦能藥物靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證行業(yè)

隨著交叉學(xué)科的興起，尤其是人工智能、機(jī)器學(xué)習(xí)等新興產(chǎn)業(yè)應(yīng)用到藥物研發(fā)領(lǐng)域，利用預(yù)測(cè)藥物-靶標(biāo)相互作用的機(jī)器學(xué)習(xí)算法來(lái)發(fā)現(xiàn)新的藥物-靶標(biāo)基因相互作用的關(guān)系，能夠顯著地推動(dòng)創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)過(guò)程，并為相關(guān)企業(yè)減少大量的研發(fā)成本。擁有海量靶標(biāo)基因和標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)的企業(yè)將會(huì)建立行業(yè)發(fā)展的先發(fā)優(yōu)勢(shì)。