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醫(yī)療醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策變革推動創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展
思瀚產(chǎn)業(yè)研究院 2022-11-02

近年來，隨著國家衛(wèi)生體制改革的深入，制約醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新型企業(yè)發(fā)展的政策瓶頸被逐漸解除，醫(yī)藥行業(yè)的供給質(zhì)量明顯提升。

國家監(jiān)管體制、法律法規(guī)和產(chǎn)業(yè)政策的變更對醫(yī)藥行業(yè)的提升作用主要表現(xiàn)在以下幾個方面：國家產(chǎn)業(yè)政策將治療惡性腫瘤藥物作為重點(diǎn)發(fā)展行業(yè)，對抗腫瘤行業(yè)的規(guī)模具有促進(jìn)作用；創(chuàng)新藥審批新政對創(chuàng)新藥企業(yè)新藥研發(fā)具有積極影響；藥品價格改革、納入醫(yī)?；饘?chuàng)新藥企業(yè)銷售具有促進(jìn)作用；國家進(jìn)一步加大資本市場對實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā) 展戰(zhàn)略的支持力度提高了創(chuàng)新藥企業(yè)的融資能力。

隨著“優(yōu)先審評”“快速通道”“突破性療法”“有條件批準(zhǔn)”等特殊審評審批通道的開通，創(chuàng)新藥的審評審批速度得以大幅提高。

自 2018 年以來，國家藥品監(jiān)督管理局不斷加快新藥審評審批，新藥獲批數(shù)量遠(yuǎn)超以往，2020 年，我國 1類創(chuàng)新藥及進(jìn)口原研藥獲批數(shù)量達(dá)到 92 個，呈現(xiàn)噴涌態(tài)勢。

近年來，優(yōu)先審評制度的完善，促進(jìn)創(chuàng)新藥以更快的速度成為我國患者的治療選項。未來，我國創(chuàng) 新藥有望繼續(xù)保持較快的獲批速度。

2018-2020 年 NMPA 批準(zhǔn)的新藥數(shù)量

數(shù)據(jù)來源：國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

此外，我國鼓勵和引導(dǎo)創(chuàng)新藥發(fā)展，并通過醫(yī)保談判讓更多創(chuàng)新藥可以更快的納入醫(yī)保支付范圍，為創(chuàng)新藥企業(yè)提供了較好的發(fā)展環(huán)境，國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)需要抓住時機(jī)加快發(fā)展。

編制：諸葛御

責(zé)任編輯：趙皋

來源：思瀚產(chǎn)業(yè)研究院微芯生物

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