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過去十年間,隨著我國經(jīng)濟快速增長和醫(yī)療衛(wèi)生支出規(guī)模逐步提升,我國醫(yī)藥行業(yè)尤其是仿制藥行業(yè)得到了快速發(fā)展,但總體仍呈現(xiàn)低水平重復的狀況。 許多仿制藥產(chǎn)品其質(zhì)量包括生物等效等關鍵指標經(jīng)常不符合要求,不能和國際標準接軌,影響藥物的有效性和安全性,研發(fā)創(chuàng)新力量和生產(chǎn)質(zhì)量合規(guī)性亟待加強。
根據(jù)《2019 年我國衛(wèi)生健康事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計公報》,2019 年,我國衛(wèi)生總費用達到 6.52 萬億元,占國家 GDP 的 6. 6%,人均衛(wèi)生費用達到 4,656.7 元。此 外,醫(yī)保比例的提升以及衛(wèi)生總費用的增加,將促進醫(yī)藥市場的發(fā)展。根據(jù)米 內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2019 年,中國藥品市場終端銷售額達到 1.80 萬億元,同比增長 4.8%。
根據(jù) Frost & Sullivan 數(shù)據(jù),2018 年,中國總體仿制藥市場規(guī)模達 1030 億 美元,2014 年以來持續(xù)增長。預計 2023 年市場規(guī)模將達 1,377 億美元。根據(jù)思瀚咨詢數(shù)據(jù),此前我國藥品批準文號總數(shù)高達 18.9 萬個,其中 95%以上為仿制藥,而且在 3,244 個化學藥物品種中,262個主要品種占據(jù)了注冊文號總量的 70%。受國內(nèi)慢性病患病率逐年正大,人口持續(xù)老齡化、醫(yī)??刭M等因素的驅(qū) 動,預計未來我國仿制藥市場規(guī)模仍將高速增長。
數(shù)據(jù)來源:東莞證券研究報告,單位:10 億美元