醫(yī)療健康信息技術(shù)裝備制造汽車及零部件文體教育現(xiàn)代服務(wù)業(yè)金融保險(xiǎn)旅游酒店綠色環(huán)保能源電力化工新材料房地產(chǎn)建筑建材交通運(yùn)輸社消零售輕工業(yè)家電數(shù)碼產(chǎn)品現(xiàn)代農(nóng)業(yè)投資環(huán)境
產(chǎn)業(yè)新聞產(chǎn)業(yè)資訊產(chǎn)業(yè)投資產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)科技產(chǎn)業(yè)政策
(1)抗體藥物的臨床成功率比化學(xué)藥高
由于生物藥的特異性高、安全性有效性更好,其藥物發(fā)現(xiàn)過(guò)程也更多的涉及已經(jīng)明確的人體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,生物藥的總體臨床成功率比化學(xué)藥高。
(2)生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)難度大
與化學(xué)藥的工藝開(kāi)發(fā)相比,生物藥工藝開(kāi)發(fā)的總耗時(shí)更長(zhǎng),投入資金更大,結(jié)果的不確定性更多,帶來(lái)更高的難度和挑戰(zhàn)。
(3)規(guī)模化生產(chǎn)的難度和挑戰(zhàn)
生物藥規(guī)?;a(chǎn)的資本投入要求很高,對(duì)建立符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)的生物藥生產(chǎn)設(shè)施的投資非常重要,巨額的前期成本以及漫長(zhǎng)的建設(shè)周期都對(duì)生產(chǎn)生物藥造成了巨大障礙。同時(shí),生物藥規(guī)?;a(chǎn)對(duì)工藝技術(shù)的要求也很高,生物大分子的分子量和結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性增加了對(duì)質(zhì)量控制的挑戰(zhàn)。除此以外,生物藥規(guī)?;a(chǎn)的法律法規(guī)監(jiān)管也越來(lái)越嚴(yán)格,特別是 GMP 制造標(biāo)準(zhǔn)和更靈敏準(zhǔn)確的新檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用。